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江蘇鼎泰藥物研究有限公司
作者:佚名    出處:佚名    瀏覽次數:9771(2012-4-25)
 

     江蘇鼎泰藥物研究有限公司成立于2008年4月,公司主要從事藥物、食品、農藥、獸藥、化妝品等臨床前藥物毒理研究和安全性評價技術服務。江蘇鼎泰藥物研究有限公司是一家專業的藥物安全性評價服務機構,具有一支近百人的專業技術服務團隊,是目前國內從事臨床前藥物安全評價試驗項目全面的機構之一。于2011年1月31日正式獲得SFDA《藥物非臨床研究質量管理規范》(GLP)認證批件,通過SFDA認證的試驗項目為:單次和多次給藥毒性試驗(嚙齒類)、單次和多次給藥毒性試驗(非嚙齒類)、生殖毒性試驗(Ⅰ段、Ⅱ段、Ⅲ段)、遺傳毒性試驗(Ames試驗、染色體畸變試驗、微核試驗)、致癌試驗、局部毒性試驗、免疫原性試驗、安全性藥理試驗和毒代動力學試驗等9項。

     公司配有國內外知名品牌、高端系列的全套生物樣品分析和藥代/毒代動力學研究儀器、全套臨床檢驗和病理檢驗的檢測儀器、全套生殖毒理以及行為學試驗等先進儀器設備,血球分析儀、生化分析儀、血凝儀、液質聯用儀等分析儀器均進行3Q認證并通過江蘇省計量局計量認證。

     公司擁有一批專業、敬業、實戰經驗豐富的科研技術團隊及管理團隊,建立了組織機構、設施設備、試驗技術、實驗實施等管理體系,嚴格按照OECD、FDA和SFDA的GLP規范進行管理,遵循AAALAC的國際實驗動物福利準則運營,用專業化、國際化和現代化的建設標準,全力打造國內領先、國際一流的臨床前藥物毒理研究機構,為全球優秀制藥企業和藥物研發機構提供精確而可靠的以安全性評價服務為核心的毒理、藥代、毒代和生物分析等技術服務。

 

地址:中國南京浦口經濟開發區興隆路9號
業務發展部:025-58619003
綜合管理部:025-58196591
郵箱:[email protected]

 

 

 

 

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